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第一章 α-羟烷基化反应1

第一节 羰基α位碳原子上的羟烷基化反应（羟醛缩合反应）1

一、自身缩合1

二、交叉缩合5

三、分子内羟醛缩合反应11

四、Robinson环化反应16

五、定向羟醛缩合21

六、类羟醛缩合反应28

七、不对称羟醛缩合反应30

第二节 芳醛的α-羟烷基化反应（安息香缩合反应）33

第三节 有机金属化合物的α-羟烷基反应38

一、有机锌试剂与羰基化合物的反应（Reformatsky反应）38

二、由Grignard试剂或烃基锂等制备醇类化合物49

第二章 α-氨烷基化反应59

第一节 Mannich反应59

第二节 Pictet--Spengler异喹啉合成法71

第三节 Strecker反应73

第四节 Petasis反应82

第三章 α-碳的羰基化反应89

第一节 Claisen酯缩合反应89

一、酯-酯缩合90

二、酯-酮缩合104

三、酯-腈缩合107

第二节 碳负离子酰化生成羰基化合物109

第四章 β-羟烷基化反应119

第一节 芳烃的β-羟烷基化反应（Friedel-Crafts反应）120

第二节 活泼亚甲基化合物的β-羟烷基化反应123

第三节 有机金属化合物的β-羟烷基化反应126

第五章 β-羰烷基化反应131

第一节 Michael加成反应131

第二节 有机金属化合物与α，β-不饱和羰基化合物反应139

一、Grignard试剂与α，β-不饱和羰基化合物反应140

二、有机铜类化合物与α，β-不饱和羰基化合物反应143

三、烃基硼烷与α，β-不饱和羰基化合物反应147

四、有机锌试剂和α，β-不饱和羰基化合物的不对称共轭加成149

五、芳基金属试剂和α，β-不饱和羰基化合物的不对称共轭加成149

第六章 亚甲基化反应151

第一节 羰基的亚甲基化反应151

一、Wittig反应151

二、Tebbe试剂在烯烃化合物合成中的应用163

三、锌试剂、铬试剂与羰基化合物反应合成亚甲基化合物168

第二节 羰基α位的亚甲基化170

一、Knoevenagel反应170

二、Stobbe反应177

三、Perkin反应181

四、Erlenmeyer-Pl？chl反应186

第三节 有机金属化合物的亚甲基化反应189

一、苯硫甲基锂与羰基化合物的反应189

二、Julia烯烃合成法190

三、Peterson反应（硅烷基锂与羰基化合物的缩合反应）195

第七章 α，β-环氧烷基化反应（Darzens缩合反应）200

第八章 环加成反应207

第一节 Diels-Alder反应207

一、Diels-Alder反应机理208

二、Diels-Alder反应的立体化学特点216

三、不对称Diels-Alder反应221

四、逆向Diels-Alder反应227

五、反电子需求的Diels-Alder反应232

第二节 1，3-偶极离子的[3+2]环加成反应233

一、含杂原子的1，3-偶极体的环加成反应234

二、全碳原子1，3-偶极体的环加成反应240

第三节 [2+2]环加成反应245

参考文献251

化合物名称索引252