分子生物学 供中医学、中药学、中西医临床医学、药学等专业用 新世纪第3版【2025|PDF|Epub|mobi|kindle电子书版本百度云盘下载】

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绪论1

一、分子生物学发展简史1

二、分子生物学的主要研究内容3

三、分子生物学与其他学科及医学的关系4

第一章 基因和基因组6

第一节 DNA的结构和功能6

一、DNA的一级结构7

二、DNA的二级结构7

三、DNA的超螺旋结构10

四、染色体结构10

五、染色体外DNA13

第二节 RNA的结构和功能14

一、RNA组成14

二、RNA结构14

三、RNA分类15

第三节 基因18

一、基因的基本概念18

二、基因的基本结构21

第四节 基因组22

一、C值矛盾22

二、病毒基因组23

三、原核生物基因组24

四、真核生物基因组24

第五节 DNA多态性和遗传标记26

一、DNA多态性种类26

二、DNA多态性意义28

三、DNA多态性分析28

四、DNA指纹29

第二章 DNA的生物合成30

第一节 DNA复制的基本特征30

一、半保留复制30

二、从复制起点双向复制31

三、半不连续复制32

第二节 大肠杆菌DNA的复制合成33

一、参与DNA复制的酶和其他蛋白质33

二、复制过程38

三、原核生物DNA合成的抑制剂41

第三节 真核生物DNA的复制合成42

第四节 病毒DNA的复制合成47

一、病毒DNA复制47

二、噬菌体DNA复制48

第五节 DNA损伤与修复49

一、DNA损伤49

二、DNA修复52

三、DNA修复和疾病58

第六节 DNA重组59

一、同源重组59

二、位点特异性重组61

三、转座62

第七节 DNA的逆转录合成64

一、逆转录酶64

二、逆转录病毒基因组65

三、逆转录过程66

四、逆转录意义66

第三章 RNA的生物合成68

第一节 转录的基本特征68

第二节 RNA聚合酶69

第三节 大肠杆菌RNA的合成71

一、转录起始71

二、转录延伸73

三、转录终止73

四、转录后加工74

第四节 真核生物RNA的合成75

一、转录起始75

二、转录延伸78

三、转录终止78

四、转录后加工79

第五节 RNA病毒RNA的复制合成86

第六节 RNA合成的抑制剂87

一、碱基类似物87

二、核苷类似物87

三、模板干扰剂87

四、RNA聚合酶抑制剂87

第四章 蛋白质的生物合成89

第一节 参与蛋白质合成的主要物质89

一、mRNA89

二、tRNA92

三、核糖体93

第二节 氨基酸负载94

第三节 大肠杆菌蛋白质的翻译合成95

一、翻译起始96

二、翻译延伸97

三、翻译终止99

四、多核糖体循环100

第四节 真核生物蛋白质的翻译合成100

一、翻译起始100

二、翻译延伸102

三、翻译终止103

四、多核糖体循环103

第五节 蛋白质的翻译后修饰104

一、肽键水解和肽段切除104

二、氨基酸修饰105

三、蛋白质糖基化106

四、蛋白质泛素化107

五、蛋白质折叠和亚基聚合108

第六节 真核生物蛋白质的定向运输111

一、进入内质网腔112

二、嵌入内质网膜114

三、进入线粒体115

四、进入细胞核116

第七节 蛋白质合成的抑制剂117

第五章 原核基因表达调控119

第一节 基因表达的方式119

一、组成性表达119

二、组织特异性表达119

三、协同表达120

第二节 基因表达的特点120

第三节 基因表达调控的特点121

第四节 转录水平的调控121

一、调控要素122

二、乳糖操纵子123

三、色氨酸操纵子126

四、阿拉伯糖操纵子128

五、严谨调控129

第五节 翻译水平的调控130

一、mRNA稳定性130

二、5′非翻译区130

三、翻译抑制131

四、反义RNA132

五、核糖体移码133

六、跳码133

七、核糖体拯救133

第六章 真核基因表达调控135

第一节 基因表达的特点135

第二节 基因表达调控的特点136

第三节 染色质水平的调控137

一、染色质重塑137

二、组蛋白修饰138

三、DNA甲基化140

四、基因重排141

五、基因扩增142

六、染色质丢失142

七、基因印记143

第四节 转录水平的调控143

一、调控元件143

二、转录因子145

第五节 转录后加工水平的调控151

一、加帽和加尾151

二、选择性剪接151

三、转运152

四、转录后加工异常与疾病152

第六节 翻译水平的调控152

一、mRNA稳定性152

二、翻译起始复合物形成153

三、RNA干扰155

四、核糖体移码158

五、核糖体拯救158

第七节 翻译后水平的调控158

一、蛋白质分解158

二、翻译后调控异常与疾病160

第七章 信号转导162

第一节 概述162

一、细胞通讯概述162

二、信号转导概述163

第二节 信号转导的分子基础164

一、信号分子165

二、受体167

三、分子开关169

四、第二信使172

五、蛋白激酶和蛋白磷酸酶173

六、接头蛋白175

第三节 细胞内受体介导的信号通路177

第四节 配体门控离子通道介导的信号通路179

一、配体门控离子通道179

二、烟碱型乙酰胆碱受体179

三、P2X受体180

四、配体门控离子通道与视觉180

第五节 G蛋白偶联受体介导的信号通路180

一、PKA途径181

二、IP3-DAG途径183

第六节 单次跨膜受体介导的信号通路186

一、MAPK途径186

二、PI3K-Akt途径189

三、JAK-STAT途径190

四、TGF-β途径193

五、cGMP-PKG途径195

第七节 依赖泛素化的信号通路196

一、NF-κB途径196

二、Wnt途径198

第八章 癌基因、抑癌基因和生长因子202

第一节 癌基因202

一、癌基因的发现202

二、癌基因的定义204

三、原癌基因产物的功能和分类204

四、原癌基因的激活206

五、部分癌基因208

第二节 抑癌基因212

一、抑癌基因的发现212

二、抑癌基因的定义213

三、抑癌基因产物的功能和分类214

四、抑癌基因的失活214

五、部分抑癌基因215

第三节 抑癌基因、癌基因与miRNA220

第四节 生长因子221

一、生长因子分类221

二、生长因子功能222

三、生长因子作用机制222

四、生长因子与肿瘤222

第九章 疾病的分子生物学224

第一节 概述224

一、遗传性疾病的分子生物学224

二、感染性疾病的分子生物学226

第二节 血友病A228

第三节 高血压231

一、原发性高血压231

二、单基因遗传性高血压234

第四节 脂血症235

第五节 糖尿病237

一、1型糖尿病238

二、2型糖尿病241

三、特殊类型糖尿病246

四、妊娠期糖尿病247

第六节 乙型肝炎247

一、HBV形态结构247

二、HBV基因组与基因产物248

三、HBV感染检测250

第七节 艾滋病250

一、HIV形态结构251

二、HIV基因组与基因产物251

三、HIV感染与复制253

四、HIV致病机制253

五、HIV感染检测254

第十章 核酸提取与鉴定255

第一节 核酸提取255

一、质粒提取255

二、真核生物基因组DNA提取256

三、真核生物RNA提取257

四、核酸纯度鉴定258

第二节 核酸电泳258

一、琼脂糖凝胶电泳259

二、聚丙烯酰胺凝胶电泳260

三、毛细管电泳260

第三节 DNA测序261

一、第一代DNA测序技术261

二、第二代DNA测序技术265

三、第三代DNA测序技术267

第十一章 印迹杂交技术269

第一节 核酸杂交269

一、变性269

二、复性270

三、杂交与核酸杂交技术271

第二节 核酸探针与标记271

一、核酸探针种类271

二、核酸探针标记物272

三、核酸探针标记法274

第三节 固相支持物与印迹277

一、固相支持物277

二、印迹方法277

第四节 常用核酸杂交技术278

一、DNA印迹法279

二、RNA印迹法279

三、斑点杂交法和狭缝杂交法280

四、菌落杂交法和噬菌斑杂交法280

五、原位杂交280

六、等位基因特异性寡核苷酸探针杂交法281

第五节 蛋白质印迹法282

一、基本内容282

二、技术发展283

三、应用283

四、特点283

第十二章 生物芯片技术284

第一节 基因芯片284

一、分类284

二、基本操作285

三、应用287

第二节 蛋白芯片288

一、基本操作288

二、应用289

第三节 组织芯片289

一、基本操作290

二、应用290

第十三章 聚合酶链反应技术292

第一节 PCR基本原理292

第二节 PCR特点293

第三节 PCR体系组成294

一、DNA聚合酶294

二、引物295

三、dNTP295

四、模板295

五、缓冲液296

第四节 PCR条件优化296

第五节 PCR产物鉴定297

第六节 常用PCR技术298

一、原位PCR298

二、多重PCR298

三、长距离PCR299

四、等位基因特异性PCR299

五、修饰引物PCR299

六、逆转录PCR300

七、定量PCR301

八、PCR-限制性片段长度多态性分析302

九、PCR-单链构象多态性分析302

第十四章 重组DNA技术303

第一节 工具酶303

一、限制性内切酶303

二、DNA连接酶306

三、DNA聚合酶306

四、修饰酶306

第二节 载体307

一、概述307

二、质粒载体308

三、噬菌体载体310

四、细菌人工染色体314

五、真核载体314

六、表达载体315

第三节 基本过程317

一、目的DNA制备317

二、载体选择318

三、体外重组318

四、基因转移319

五、细胞筛选和DNA鉴定321

第四节 目的基因表达323

一、大肠杆菌表达系统324

二、哺乳动物细胞表达系统324

第十五章 基因诊断和基因治疗326

第一节 基因诊断326

一、基因诊断的特点326

二、基因诊断的内容和技术327

三、遗传性疾病的基因诊断329

四、肿瘤的基因诊断333

五、感染性疾病的基因诊断334

六、法医学鉴定中的基因诊断336

第二节 基因治疗337

一、基因治疗的基本条件337

二、基因治疗的基本策略337

三、基因治疗的基本程序338

四、基因治疗的临床应用341

五、基因治疗的问题与展望342

第十六章 人类基因组计划与组学344

第一节 人类基因组计划344

一、人类基因组计划目标344

二、人类基因组计划进程345

三、人类基因组遗传标记346

四、人类基因组图谱346

五、人类基因组单体型图计划和千人基因组计划348

第二节 基因组学349

一、基因组学基本内容349

二、基因组学与医学350

三、药物基因组学351

第三节 功能基因组学352

一、功能基因组学内容353

二、功能基因组学技术353

三、转录组学357

四、RNA组学358

第四节 蛋白质组学359

一、蛋白质组学内容359

二、蛋白质组学特点360

三、蛋白质组学应用360

四、蛋白质组学技术362

第五节 代谢组学365

一、代谢组学概述365

二、代谢组学与其他组学的联系368

三、代谢组学在中医药研究中的应用368

附录一 缩写符号370

附录二 主要参考书目378