基因科技伦理与法律 生物医学研究的自律、他律与国家规范【2025|PDF|Epub|mobi|kindle电子书版本百度云盘下载】

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第一章 冰岛设立全民医疗及基因资料库之法律政策评析：论其经验及争议对我国之启示1

壹、绪论2

贰、问题之理解基础及背景7

叁、冰岛人群资料库（PopulationDatabases）相关立法之背景及内容17

肆、冰岛经验的法律政策争议：问题之评析37

伍、最新发展近况及对台湾之启示：代结论54

第二章 人群基因资料库法制问题之研究：国际上发展与台湾现况之评析61

壹、绪论62

贰、人群基因资料库研究：冰岛及英国的规范架构及实施经验69

叁、联合国教科文组织「国际人类基因资料宣言」所提示的规范原则及精神86

肆、相关伦理与法律议题的讨论架构：本文见解90

伍、结论与建议96

第三章 基因资料库研究中的公众信赖、商业介入与利益共享99

Ⅰ.Some Features of Biobank Research100

Ⅱ.Altruism of the Public v.Commercial Involvement The Tension Between Them and Some Misgivings103

Ⅲ.esearchers，Conflict of Interest106

Ⅳ.The Inevitable Commercial Involvement v.the Necessity of Benefit Sharing113

Ⅴ.Conclusion119

第四章 论生物医学研究中利益冲突（Conflict of Interest）问题之规范：以利益冲突之基本概念及其规范上之必要性为讨论核心123

壹、绪论：问题之提出124

贰、「利益冲突」之概念及内涵128

叁、管制「利益冲突」之理由138

肆、对利益冲突问题仍然欠缺重视的台湾：代结论150

第五章 试评日本基因资料库之相关伦理规范与制度设计：以其组织运作及告知后同意问题之处理为讨论核心155

壹、绪论156

贰、日本基因资料库计画之背景、组织与运作161

叁、样本提供者的「告知后同意」相关议题171

肆、日本经验对于台湾的意义：代结论183

第六章 生医资料库研究中的权利与义务：个人自主与社会正义间的协调189

Ⅰ.Introduction190

Ⅱ.Discourse on Rights193

Ⅲ.Discourse on Duties203

Ⅳ.Final Remarks209

第七章 基因科技与人文议题：基因资料库研究在国际上引发的争议及其规范方向213

壹、建立台湾基因资料库：并不是单纯「赞成」或是「反对」的问题214

贰、基因资料库研究在世界各国几乎都引起争议215

叁、基因资料库研究的性质及其主要争议问题217

肆、基因资料库研究不只是科学议题，它也是公共政策议题223

伍、对于台湾相关研究之检讨与建议229

第八章 基因研究与人权保护：以Taiwan Biobank之相关研究为例239

壹、问题背景240

贰、基因资料库研究可能涉及的人权议题248

叁、联合国教科文组织之国际宣言提示的规范原则及精神：兼论Taiwan Biobank计画的若干问题265

附录一 跨领域法律研究方法浅论：以个人从心理学到法律学的学习路为楔子271

附录二 国际人类基因资料宣言293

附录三 研究用人体检体采集与使用注意事项309

附录四 药物基因学研究之受检者同意书内容参考指引315

附录五 「医师与厂商间关系」守则321